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マンイーター治療薬量産についての声明 越前藩国藩王 セントラル越前、ここに記す。 共和国はaｋｉｈａｒｕ藩国にレディと呼ばれる女性がいた。 姿こそ人ではなくカマキリではあったが、善く人を助け、多くの者を救ってきた。 今、共和国にはマンイーターと呼ばれる病魔が蔓延っている。 罹患しているものは極めて多く、命を落としたものもやはり多い。 aｋｉｈａｒｕ藩国のレディもまたその中の一人であったが、この機械にまで罹る恐ろしき病から全てのものが救われる事を願い、 彼女は死の直前に自らの体を託した。 この、彼女の勇気、そしてその気高き魂と意地に敬意を表し、帝國は最大限の支援を行うことを決定した。 我が、そして我らが越前藩国においてもそれは同じである。 その一環とし、我が我らが越前藩国は臨床試験によって効果の確認が得られた治療薬の量産について、我が国が保有する医薬品工場の 生産能力を提供し、もって彼女の魂に報いることとする。 また、今後新たな措置を執る必要が発生した場合も、最大限協力を惜しまず、これを執り行うことをここに表明する。 最後に、勇気ある女性・レディに敬意を表すると共に、この病による数多の死者のご冥福をお祈りする。
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autolink 偽りの治療/False Cure (黒)(黒) インスタント ターン終了時まで、プレイヤーがライフを得るたび、そのプレイヤーは得たライフ１点につき２点のライフを失う。 《偽りの治療/False Cure》をGathererで確認 《偽りの治療/False Cure》をGoogleで検索 《偽りの治療/False Cure》が使用された大会 取得中です。 カードテキスト転載元：Wisdom Guild様 2012 / 10 / 01
https://w.atwiki.jp/kangogakkai/pages/107.html
会期 学会名 開催地 会場 H21.10.17～H21.10.17 日本集中治療医学会第18回北海道地方会 北海道札幌市 H18.10.14～H18.10.14 第15回日本集中治療学会北海道地方会 北海道札幌市 大正製薬ビル
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3/31 読書会レジュメ 「マルドゥック・スクランブル」 作：沖方丁 ハヤカワ文庫ＪＡ 作者 沖方丁（うぶかたとう） 1977年生まれ。大学平成8年「黒い季節」で第1回スニーカー大賞金賞を受賞。2003年 「マルドゥック・スクランブル」で第24回日本SF大賞。執筆活動のほか、ゲーム企画製作、漫画『ピルグリム・イェーガー』(作画・伊藤真美)の原作、アニメ『蒼穹のファフナー』のシナリオなどにも携わる。 公式サイト ぶらりずむ黙契録 http //www.kh.rim.or.jp/~tow/top2.htm 創作についてのコンテンツがあり、それなりによく出来ているらしい。（私は未読） 作品について 手元に現物がないし、あんま覚えていないので簡略に 虐待を受けた主人公が、通過儀礼を行う。そういう意味で、大塚英志の「人身御供論」を参照のこと。「最初の結婚→最初の夫の殺害→仮屋における人格転換→異装→第二の結婚」最初の夫の殺害が後になるというのが違う点か。移行対象のウフコックはいずれ捨てられる？ １巻の戦闘シーン。２巻のカジノシーン。３巻の戦闘シーン。カジノは素晴らしかった。変態さんも良かった。戦闘シーンは、「Fate」みたいな脳内麻薬が出る感じが無かった。ただここをかっこいいと評する人多し。本人は、ＳＦなんて読んでないと言ってるのに。 皮膚と認知の関係みたいな所は、今後つっこんで書いて貰いたい。傀儡后ばりに。 卵のメタファーと絡めて読むといいのかも。 フリガナと一体になった文章は、読んでいて面白かった。作者は英文の小説が好きなのだろう。 どうでもよい細部 ガーゼは創傷治療に使いません。 その場での結論 全一巻のギャンブル小説でいいじゃん。 2019.02.24 Yahoo!ジオシティーズより移行 http //www.geocities.jp/tohoku_sf/dokushokai/mardock.html なお、内容は執筆当時を反映し古い情報・元執筆者の偏見に基づいていることがあります by ちゃあしう
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東北大学医学部六年生有志による勉強会のホームーページです。 今やっている勉強および目標を書いて、情報を共有していきましょう。 遠藤英樹 @wikiへようこそ ウィキはみんなで気軽にホームページ編集できるツールです。 このページは自由に編集することができます。 メールで送られてきたパスワードを用いてログインすることで、各種変更（サイト名、トップページ、メンバー管理、サイドページ、デザイン、ページ管理、等）することができます まずはこちらをご覧ください。 @wikiの基本操作 用途別のオススメ機能紹介 @wikiの設定/管理 おすすめ機能 気になるニュースをチェック 関連するブログ一覧を表示 その他にもいろいろな機能満載！！ @wikiプラグイン @wiki便利ツール @wiki構文 バグ・不具合を見つけたら？ お手数ですが、こちらからご連絡宜しくお願いいたします。 ⇒http //atwiki.jp/guide/contact.html 分からないことは？ @wiki ご利用ガイド よくある質問 @wikiへお問い合わせ 等をご活用ください
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身体の作用について実験をしてみたいと思います。 様々な基礎実験の結果、気の存在を確認することができ、東洋医学の意味もわかってくると思います。 これらの簡単な実験をとおして、物事を深く考えるようになってきました。私が書いた文章は全て、このような基礎的な実験によって作られたものです。 検証して確かめるという事を繰り返してきたので、治療も自信をもってご紹介することができると思っています。
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遺伝子 / 23andMe + ﾆｭｰｽｻｰﾁ〔遺伝子検査〕 遺伝子検査活用で「減酒」指導 アルコールを分解する二つの酵素で体質を５分類 個々に合わせた指導が「有効」と筑波大チーム - ZAKZAK 400項目で6800円と値ごろな遺伝子検査キット「chatGENE」が発売！何がどうスゴい？担当者に聞いてみた - ウォーカープラス 「がんの遺伝子検査について調べたことはありますか？」オンコロ・ワンクエスチョンvol.33 - がん情報サイト「オンコロ」 400項目の遺伝的傾向がわかる検査とは？自分の“ダイエット体質”を知ることができる新しいコンテンツについて聞いてみた！ - ウォーカープラス Why we need safeguards against genetic discrimination - MITテクノロジーレビュー レカネマブの副作用と遺伝子検査の間に横たわる難問｜伊東大介・慶應義塾大学医学部生理学特任教授（3） - 新潮社 フォーサイト 植物バイオ事業 「鋼の肝臓 KReTA（クレタ）」「アルコール代謝遺伝子検査キット」オンラインショップをリニューアルオープン - PR TIMES がんの遺伝子検査は年２万件超に 検査対象限定や地域差など課題も 保険適用から５年 - 産経ニュース ふるさと納税にも採用｢遺伝子検査キット｣の危うさ 専門家が自粛を求めても広がる子ども向け検査 - 東洋経済オンライン 福岡市ふるさと納税の返礼品にもなった「遺伝子検査キット」濫用の危うさ(東洋経済オンライン) - Yahoo!ファイナンス 福岡市ふるさと納税の返礼品にもなった「遺伝子検査キット」濫用の危うさ（東洋経済オンライン） - Yahoo!ニュース BRCA1/2遺伝子検査後の遺伝カウンセリング・リスク低減手術の実施状況 - ミクスOnline がん遺伝子検査 費用軽減 厚労省 保険対象拡大を検討 - 山陰中央新報社 孫正義氏「がん治療は真っ先に遺伝子検査を受けるべき」 AIが医師に選択肢を提案 - マイナビニュース ソフトバンクG、医療支援で新会社 AI活用し遺伝子検査など支援 - 電波新聞社 セマグルチドの減量効果を遺伝子検査で予測｜CareNet.com - CareNet.com 第XIV次生命倫理懇談会答申 遺伝子診断・遺伝子治療の課題を提示―生命倫理の立場から - med.or.jp 228種劣性遺伝子検査オプションができました - PR TIMES 民間遺伝子検査に規制も 塩崎厚労政務官「一定の方向性出す」 科学的根拠に欠けると指摘も - 産経ニュース 乳がんBRCA1/2遺伝子検査の実施状況 - ミクスOnline DeNAライフサイエンスの一般消費者向け遺伝子検査サービス「MYCODE（マイコード）」 8月12日（火）提供開始 Amazonにて7月30日（水）午前11時から予約受付 | 株式会社ディー・エヌ・エー - DeNA ディー・エヌ・エー セマグルチドの減量効果を遺伝子検査で事前予測、小規模での検討結果－米研究 - QLifePro医療ニュース 遺伝子検査ビジネスの「規制強化を」 ゲノム基本計画に向け - 日刊薬業 CircleDNAの「Premium遺伝子検査」新規項目を追加｜Prenetics Global Limitedのプレスリリース - アットプレス（プレスリリース） 「混合診療」対象拡大へ 厚労省検討 がん遺伝子パネル検査など有力 - 朝日新聞デジタル がん遺伝子検査、患者の費用負担を軽減 厚労省検討 - 日本経済新聞 個々人のアルコール代謝遺伝子情報に基づいた減酒指導で 過剰飲酒をしている若年成人の飲酒量が減少 - 筑波大学 時代の風：遺伝子検査ビジネス 子どもの将来に最善か＝河合香織・ノンフィクション作家 - 毎日新聞 岡山大学や玉野市、遺伝子検査で病気予防 医療費削減へ - 日本経済新聞 コモンエイジ・公共のかたち：園児に遺伝子検査（その1） 「子育て参考」都内の保育園推奨 IQや病気のリスク - 毎日新聞 コモンエイジ・公共のかたち：園児に遺伝子検査（その2止） 子に無断、疑問持つ親も 医学会「根拠不十分」 - 毎日新聞 保育園で遺伝子検査！？ - 文化放送 犬の民間遺伝子検査、米国で流行 信頼度を研究者が検証 ナショナル ジオグラフィック - 日本経済新聞 プレシジョン・システム・サイエンス、SMD GmbH社製遺伝子検査向け製品の販売開始のお知らせ - 日経バイオテク コモンエイジ：子ども遺伝子検査 加藤こども相「保育園と保護者は慎重に対応を」 - 毎日新聞 コモンエイジ：保育園に無料で遺伝子検査キット配布 保育に活用計画したが… - 毎日新聞 東京の保育園、子どもの遺伝子検査を推奨・仲介 保護者3割が応じる [写真特集9/11] - 毎日新聞 遺伝子検査：市場シェア分析、産業動向と統計、成長予測（2024年～2029年） - NEWSCAST コモンエイジ：遺伝子検査ビジネスに法規制論 「健康不安あおる」経産省は消極的 - 毎日新聞 武見厚労相、子どもの遺伝子検査に驚き 「慎重に考えるべきだ」 - 毎日新聞 「子育ては情報戦」子どもの遺伝子検査を推奨、保育園側の見解は - 毎日新聞 「66％は遺伝で決まる」向いてる競技もばっちり分かる 検査から始まる最適なトレーニング探しの最前線 - 東京新聞 犬の民間遺伝子検査がブームに、信頼度を研究者が検証、米国 - ナショナル ジオグラフィック日本版 ギャラリー：犬の民間遺伝子検査を検証してみた 写真と画像7点 - ナショナル ジオグラフィック日本版 SS Dnaform、世界初、熱中症体質がわかる遺伝子検査サービスを開始 - 日経バイオテク 世界初！熱中症体質がわかる遺伝子検査サービスを開始 - PR TIMES ジーネックス、民間企業初、従来の遺伝子検査を超えるゲノム検査サービスを新装発表 - 日経バイオテク 民間企業初、従来の遺伝子検査を超えるゲノム検査サービスを新装発表 | ジーネックス株式会社のプレスリリース - PR TIMES ドライバー遺伝子陰性NSCLC、CGP検査で20％超にドライバー遺伝子異常を検出｜CareNet.com - CareNet.com Craif、次世代がんリスク検査「マイシグナル・スキャン」、がんに特化した遺伝子検査「マイシグナル・ナビ」を東邦ガスの会員向けサービス「東邦ガスくらし創庫」にて優待販売開始 - PR TIMES 「市民に無料で遺伝子検査→専門家が将来の病気リスクや対策を説明」健康増進へ玉野市・岡山大・企業が連携 - KSB瀬戸内海放送 遺伝子検査を活用 市民の病気予防 岡山大と玉野市 全国初の事業 - 山陽新聞デジタル 遺伝子検査師の資格取得 市立函館病院の中河さん、道南初 - 北海道新聞 『かかりつけ医として 知っておきたい遺伝子検査、遺伝学的検査 Q＆A 2016』を公表 - med.or.jp 大腸がんスクリーニング、次世代便DNA検査の精度は？／NEJM｜CareNet.com - CareNet.com ５０代卵管がんⅢ期。遺伝子検査で陰性 治療はどうしたら？ がん電話相談から - 産経ニュース 脳腫瘍と闘う子どもたちへ、遺伝子検査を届ける研究を継続したい！ - クラウドファンディング READYFOR - Readyfor 日本人に多いがん、見えた傾向 ５万人分の遺伝子検査で - 朝日新聞デジタル がんの原因になる遺伝子異常、日本人の傾向が明らかに 5万人分解析 - 朝日新聞デジタル がん患者の遺伝子検査 治療薬の候補発見は約15％にとどまる - nhk.or.jp がん遺伝子検査は「やり直し」で使える薬が見つかる可能性も、公的保険制度が再検査を阻む残酷な現実 - ダイヤモンド・オンライン 三井化学、DNAチップ研究所との資本業務提携を強化 - 日本経済新聞 遺伝子検査で集められたデータの使い道と不安 ユーグレナ､ジェネシスヘルスケア､DHC… - 東洋経済オンライン シスメックス、日立ハイテクと、新たな遺伝子検査システムの共同開発に向けて合意 - 日経バイオテク ソフトバンクグループ投資の米インビテ、破産申請か 遺伝子検査 - 日本経済新聞 進化する肺がんの治療薬 5年以上前に遺伝子検査受けた人「要注意」 - 朝日新聞デジタル がんは遺伝子から治せるか 広がるゲノム医療、投薬に至るまでの壁も - 朝日新聞デジタル （がんとともに）遺伝子検査、たどりついた治療薬 米に検体送り、原因の変異特定 - 朝日新聞デジタル 「誰か助けて」46歳で余命半年の肺がん 医師に懇願した遺伝子検査 - 朝日新聞デジタル 遺伝子を調べてがんを治す 先駆者・間野博行さんが語る日本の現在地 - 朝日新聞デジタル （患者を生きる：４６４１）希少がんとゲノム：２ 遺伝子検査に希望託して - 朝日新聞デジタル 血液がん治療の手助けとなる遺伝子検査 - 大塚製薬 がんステージ4、涙に暮れた 「ダメ元」の遺伝子検査がくれた2年半 - 朝日新聞デジタル 「死ななあかんのかな」、肺がんは進行 女性は遺伝子検査にかけた - 朝日新聞デジタル ジーネックス、ミトコンドリア病の遺伝子検査を効率化 - 日本経済新聞 ｢民間の遺伝子検査は占い｣｢脳ドックはやらなくていい｣大学病院の医師が語る｢検査｣の不都合な真実 - PRESIDENT Online ＜回答終了＞固形がん（大腸がん）の患者さんへ がんゲノム医療とがん遺伝子検査に関するアンケート - がん情報サイト「オンコロ」 《日経Robotics》シスメックス、がん遺伝子検査向け作業を自動化 検体をガラスから削る回収作業を協働ロボットで - ITpro 「岡山リビングラボ」オープンイノベーションプログラム（O2IP）第26回 ～遺伝子検査を活用したこれからの予防医療サービスを考える - 岡山大学 なんと、健康保険で「遺伝子検査」が受けられる日がやってきた…！さらに、数百ものがん遺伝子を一度に調べられる「最新がん検査」の凄すぎる中身（国立がん研究センター） | ブルーバックス | 講談社（1/3） - 現代ビジネス 肺がん遺伝子検査、マルチ検査の普及に課題（REVEAL）｜CareNet.com - CareNet.com 「アルコール代謝遺伝子検査」を開発 12月26日（火）よりAmazonで販売開始 - PR TIMES 日本初の遺伝性網膜疾患に対する検査及び遺伝子治療の提供開始 - 神戸市 必要な遺伝子検査を受けられていない患者がいると判明、全国調査で－近大ほか - QLifePro医療ニュース 米国上場のDTC遺伝子検査企業がセキュリティインシデント情報を開示｜サイバーリスク｜デロイト トーマツ グループ - Deloitte 国内の肺がん患者を対象とした遺伝子検査の実施状況を調査 - PR TIMES 国内の肺がん患者を対象とした遺伝子検査の実施状況を調査 治療方針を決定するために必要な遺伝子検査の普及に課題 - NEWSCAST 肺がん患者の遺伝子検査 約半数の患者が検査受けず - nhk.or.jp 病気リスクを遺伝子検査で分析 北大病院 モニター検査開始 - nhk.or.jp がん治療におけるコミュニケーションを考える～遺伝子検査における疑問を解決～ －オンコロ x プレミア－ - がん情報サイト「オンコロ」 順天堂大、ミトコンドリア病遺伝子パネルシーケンスによる遺伝子検査の実施体制を整備― 長年の研究成果をもとに保険適応の遺伝子検査を実現 - 日経バイオテク 遺伝子検査に救われた：膵臓がん：True to Life：企業情報 - オリンパス イヌとキツネの子、世界初の確認 遺伝子検査で判明 ナショナル ジオグラフィック - 日本経済新聞 肺がん治療におけるがん遺伝子検査の現在地。 次世代シーケンサーによる網羅的遺伝子検査のさらなる発展のために - JBpress コニカミノルタや米大手、遺伝子検査でがん個別化医療 提供企業拡大 標的薬の開発追い風 - 日本経済新聞 遺伝性乳がん卵巣がん（HBOC）正しく知って予防・早期発見 - nhk.or.jp 「 ロングリードシークエンス法を用いた21水酸化酵素欠損症の遺伝子検査法の開発 」【鹿島田健一 准教授】 - 東京医科歯科大学 遺伝子検査「23andMe」から個人のDNAデータが流出、販売も確認 - Forbes JAPAN 遺伝子検査の23andMeから個人データが流出、DNA情報をデータベース化するリスクが浮き彫りに - WIRED.jp がん遺伝子検査は「早期に価値」 適用拡大の要望相次ぐ - 日本経済新聞 ● 遺伝子検査〔ﾉｲｽﾞﾚｽｻｰﾁ〕 ● 遺伝子検査〔blog Google検索〕 ● 遺伝子検査〔Bing検索〕 ● 遺伝子に関するデータベース ● 遺伝子検査用語集pdf 「タカラバイオ」より 【SARS-CoV-2】 ■ 「人への感染」始まりは昨年末、遺伝子解析で確認 新研究 「CNN（2020.05.06 Wed posted at 13 00 JST）」より / （ＣＮＮ） 新型コロナウイルスの人への感染は昨年末に始まり、猛烈な速さで世界中に広がったことが、英国の研究者らによる遺伝子データの解析で確認された。 ユニバーシティ・カレッジ・ロンドン（ＵＣＬ）のフランソワ・バロー教授らが世界各地の感染者７６００人以上から検出されたウイルスの遺伝子データを解析し、感染遺伝学の専門誌に査読済みの論文を発表した。 それによると、チームは世界の科学者らが新型ウイルスの遺伝子データを共有している大規模なデータベースを使い、各地で異なる時期に検出されたウイルスの変異状況を調べた。 全てのウイルスの変異をさかのぼった結果、昨年末の時点に共通の起源があるとの仮説が裏付けられた。人への感染はここで始まったことが確認され、以前から感染が広がっていたとする説は否定された。 これまでの研究によると、新型ウイルスはコウモリに由来し、さらに別の動物を介して人に感染したとみられる。最初の感染者は昨年１２月、中国・武漢市で報告された。 一部の医師らは、感染が何カ月も前から静かに広がり、すでに多くの人が免疫を獲得している可能性に期待を寄せてきた。バロー氏は「私自身もそれを期待していた」としたうえで、実際の感染者は多くても世界人口の１割程度だろうと述べた。 バロー氏によると、新型ウイルスは猛烈な速さで世界のほぼ全ての国に拡散した。欧米諸国でも、最初の感染例が報告された１～２月より何週間、場合によっては何カ月も前から広がっていたことがうかがえる。 同氏は一方で、新型ウイルスが変異を繰り返しているからといって、悪い方向に変化しているとは言い切れないと指摘。ウイルスの感染力や毒性が強まっているかどうかは、今のところ断定できないと語った。 ※機械翻訳 ■ 合成ゲノミクスプラットフォームを使用したSARS-CoV-2の迅速な再構築。 「NIH」より / 逆遺伝学は、ウイルスの病因とワクチン開発への洞察に革命を起こす不可欠なツールです。コロナウイルスなどの大規模なRNAウイルスゲノムは、サイズと時折の不安定性のために、大腸菌でクローニングして操作するのが面倒です1-3。したがって、RNAウイルスの代替の迅速かつ堅牢な逆遺伝学プラットフォームは、研究コミュニティに利益をもたらすでしょう。ここでは、コロナウイルス科、フラビウイルス科、パラミクソウイルス科のメンバーを含む多様なRNAウイルスを遺伝的に再構築するための酵母ベースの合成ゲノミクスプラットフォームの全機能を示します。ウイルスのサブゲノムフラグメントは、ウイルス分離株、クローン化されたウイルスDNA、臨床サンプル、または合成DNAを使用して生成され、酵母人工染色体（YAC）としてゲノムを維持するために、形質転換関連組換え（TAR）クローニングを使用してSaccharomyces cerevisiaeで1ステップで再構築されました。T7-RNAポリメラーゼは、感染性RNAを生成して生存可能なウイルスを救出するために使用されています。このプラットフォームに基づいて、最近流行したSARS-CoV-2の化学的に合成されたクローンを設計および復活させることができました合成DNA断片を受け取ってからわずか1週間で4。ここで説明する技術的進歩により、発生中にリアルタイムで進化するRNAウイルスバリアントの生成と機能の特性化が可能になるため、新興ウイルスへの迅速な対応が可能になります。 ■ 話題の遺伝子検査、これでは何もわからない 医者が受けて感じたこと 「Yahoo!news 中山祐次郎 | 医師・公衆衛生学修士（2016/11/30(水) 11 00）」より （※mono....長文につき抜き貼り） / 本記事ではまず実際に筆者が検査を受けてみて感じたことを述べ、受けた2社(DeNAのMYCODE、Yahoo!のHealthData Lab)の結果についてお話しします。 本記事の内容は以下の通りです。 実際に検査を受けた結果 筆者の結果 なぜこれほど結果が異なるのか 医学界は警鐘を鳴らす ● 実際に検査を受けた結果 ● 筆者の遺伝子検査の結果 ● 知りたい「がん」のリスクには2社で真逆の結果のものも ● なぜこれほど結果が異なるのか ● 医学界は警鐘を鳴らす この市販の遺伝子検査について、医師などからなる日本医学会からは懸念の声が上がっています。その懸念を筆者の言葉でまとめると、 １、検査の質は大丈夫なのか ２、医療の専門家ではない人による、医療の提供は危険ではないか ３、ビジネスと結びついていることの弊害はないか となります(1)。以下、筆者の考えも含めて説明します。 なおここで一つ補足ですが、今回紹介している市販の遺伝子検査は、病院で行っている遺伝子検査とは全く別のものです。病院の遺伝子検査は「病気の診断」や「薬が効くかどうか」、さらには「遺伝する病気かどうか」などの目的でがんなどに関連して行っているものがほとんどです。 / 遺伝子検査の将来 / 筆者の結論 検査を受けてみて感じたこと。それは残念ながら現状では「遺伝子検査はたいしてアテにならない」ということです。 言い換えれば、例えば「自分は家系に肺がんになった人が多いが、遺伝子検査で自分がどれ位肺がんになる危険があるか」という問いには、遺伝子検査は満足に答えられないということです。また、筆者はこの検査を受ける前、遺伝子検査で自分という人間の大まかな病気の傾向を把握するのに役立つかと思っていましたが、それも出来ませんでした。 ただ、筆者の検査結果という一例のみの結果で「遺伝子検査は無意味」と判断することもまた、危険です。本来ならば100人～200人ほどが2社の検査を行い、その食い違いを見出してデータを解析すべきです。 参考までに、筆者は自分の知り合いの医師4人(外科医、健康不安のない20歳代～30歳代)にアンケートを行いました。筆者の検査結果と検査方法や費用を説明した上で「この検査を受けたいですか？」と質問したところ、4人中3人が「無料なら受けてもいい」、1人が「5,000円なら受けてもいい」という回答でした。 しかしこの結論の一方で、筆者は「遺伝子検査による予防医学の発展」を夢見ます。いつの日か、「自分は遺伝子検査によると大腸がんの危険性が人の10倍あるから毎年検査を受けよう」とか、極端な話では「自分は70歳くらいまでしか生きられないようだから、早めにやりたいことをやっておこう」などという日が来ることを願っています。 ,